學歷要求：碩士?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1、作為技術人員與客戶交流溝通、結構分析； 2、程序文件編寫、資料檢索專利編寫、機械制圖及建模； 3、相關文件上傳系統、法規注冊資料編寫； 4、部門間培訓安排；

1、25-35周歲，機械專業碩士畢業； 2、有生產調度經驗者優先； 3、有醫療器械研發經驗優先； 4、有ISO13485經驗優先；

學歷要求：大專?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

主要負責數控設備（數控車、數控銑、數控加工中心、慢走絲、線切割等）的操機、設定調試及編程。

1、有過2年以上數控操作工作經驗。 2、熟練數控設備編程。 3、技校5年以上工作經驗或大專畢業2年以上數控工作經驗。 4、薪資4000以上。

學歷要求：學歷不限?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、負責醫療器械產品生產加工 2、按照車間主管要求，按時按量完成生產任務，完成當日當月生產任務； 3、按工藝要求進行生產操作； 4、服從領導安排，完成本崗以外的技術學習任務； 5、完成領導交辦的臨時工作。

1、20周歲以上 2、有生產制造型企業工作經驗者優先 3、能適應倒班者（上12小時休24小時）優先。 4、吃苦耐勞，有責任心。 5、男女不限

學歷要求：本科?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：50~100人?|?招聘方式：全職

在公司研發、質控等部門從事免疫學實驗工作。

生物，分子，免疫，醫學檢驗等相關專業，統招本科及以上學歷； ***轉正后起薪4500（碩士5500），每周雙休，社保五險，按國家法定休假。

學歷要求：碩士?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：501~1000人?|?招聘方式：全職

1、獨立進行新藥制劑相關的文獻調研，制劑相關研究計劃的制定、處方工藝的設計及研究； 2、獨立解決新藥研發、中試生產中的相關技術問題； 3、獨立撰寫制劑相關注冊申報資料、CTD格式資料； 4、制劑設備儀器的正確使用及維護，制劑相關的分析儀器設備的熟練使用及日常維護；

1、藥物制劑相關專業，本科以上學歷，從事藥物制劑研究工作3年以上； 2、熟悉藥物新藥制劑技術，有多種劑型工作經驗，能夠獨立承擔新藥研發的藥物制劑工作； 3、熟悉新藥研究的技術要求及相關法規，有撰寫CTD資料申報資料經驗； 4、需具備中試放大經驗，能夠解決產品生產中的技術問題； 5、具有一定的文獻檢索能力，并對專業外文文獻能夠熟練翻譯； 6、工作積極主動、嚴謹和高效，具有獨立精神和高度責任…

學歷要求：本科?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1.根據產品的項目要求負責產品的外觀結構、工藝等方面的設計和制 作； 2.配合新產品調試工作，對產品出現的結構技術問題進行及時分析處 理； 3.配合采購對結構件進行成本核算，通過改進設計方案、改進材料、 增加零件的通用性控制成本； 4.編寫相關技術文檔，并協助完成相關產品認證工作； 5.根據需求對產品的結構設計進行持續改進； 6.完成相關產品圖紙的繪制、發放、歸檔工作。

1.本科及以上學歷，機械設計、機電一體化相關專業； 2.有兩年以上機械設計開發經驗。

學歷要求：大專?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：201~500人?|?招聘方式：全職

崗位職責： 1.負責搜集、整理、分類、匯總、歸檔并傳達國家醫療器械監督管理部門出臺的各項 法規、文件、技術資料； 2.建立和維護與相關政府部門、相關專家良好的工作關系，以確保注冊工作順利進行； 3.負責研究注冊項目資料編寫、審核及完善優化，確保各個注冊申請項目的報送、審 評和審批的順利進行； 4.與相關人員密切合作，根據CFDA的醫療器械相關法規要求，為醫療器械臨床前研究 和臨床研究提供法規支持；…

1. 醫學、生物、材料等相關專業，熟悉醫療器械相關法律法規和注冊流程； 2.掌握國內醫療器械注冊要求和注冊資料的撰寫； 3.有實際的注冊經驗者優先。

學歷要求：大專?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：501~1000人?|?招聘方式：全職

1、醫療產品電子設計：包括圖紙繪制、部件選型等，使用匯編語言及C語言編程； 2、新產品信息收集，以及部分技術的引進和轉化； 3、解決技術問題并估算成本和時間；

1、電子、電氣、自動化、生物醫學工程等相關專業，本科及以上學歷； 2、兩年以上機電設備或醫療器械產品設計經驗； 3、具備EMC方面的知識及經驗，熟悉ISO9000體系與設計開發流程者優先； 4、有較強的責任心,良好團隊協作能力、溝通能力、謙虛踏實。

學歷要求：大專?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：50~100人?|?招聘方式：全職

1.負責公司新機型的研發。 2.負責公司現有機型的裝配工藝優化。 3.負責培養相關人員進行設備調試、運行、維護等工作。

1、機械設計與制造、自動化或機電一體化等相關專業大專以上學歷； 2、有機電相關的工作經驗； 3、熟悉CAD繪圖。

學歷要求：本科?|?工作經驗：6-10年?|?公司規模：201~500人?|?招聘方式：全職

1、制定生產計劃并予以落實； 2、對安全生產具有監督管理的責任； 3、督促生產部門按GMP規范進行生產；

1、對藥品生產質量管理規范有一定了解； 2、對環保健康安全管理體系或ISO14001體系比較了解。 3、具有良好溝通能力； 4、化學化工或化學制藥類專業，全日制本科畢業；

學歷要求：大專?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

根據工作流程和作業指導書，完成生產任務 遵守環境健康安全、質量管理等規章制度 負責生產設備及設施的日常維護及保養 生產區域的整理、清潔和環境保持 配合各級管理人員的工作，提高生產工作質量和工作效率 認真完成生產相關記錄的填寫 接受各類專業技能和法規培訓，參與質量控制檢查 按時完成公司領導交辦的其它工作

專中專及以上學歷，藥學、制藥、化學或相關專業 身體健康，有良好的溝通、認知和理解能力 專心細致、責任心強，較強的質量意識 有制藥或者醫療器械生產企業相關工作經驗優先，歡迎迎接畢業生 錄用后提供免費一日三餐和員工公寓，年底十三薪，五險一金，常白班，雙休，年度旅游等福利。

學歷要求：初中?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：50~100人?|?招聘方式：全職

1、負責醫療器械產品開發； 2、負責尋找國內合格代工方，與之溝通產品實現方案并確定工藝及產品技術標準；評價代工方資質； 3、質控合格外協方保證產品質量符合預期標準； 4、編制器械產品技術文件及質量文件； 5、編制符合行業開發流程的項目計劃并負責推行、落實、監控，負責設備各模塊組件的整體實現。

1、能適應12小時倒班工作制； 2、能適應無菌車間穿連體工作服； 5、具備獨立分析解決問題的能力，有較強的動手能力； 6、有良好的溝通和團隊協作能力； 7、熟悉醫療器械行業者優先。

學歷要求：本科?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1、統籌公司醫療器械（一次性醫療手套、口罩、無紡布、洗手液等）的注冊管理工作； 2、按照相關法律法規及標準的要求，起草產品標準、跟進產品檢測、臨床試驗等； 3、編寫、管理公司產品的技術文檔； 4、與藥監局、醫療器械檢測等部門聯系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行； 5、研究國內、國際新產品認證注冊的法律法規，翻譯相關產品技術資料，為新產品注冊或認證策略提供咨詢建議。

1、醫學、醫療器械、化學等相關專業本科以上學歷，5年以上醫療器械產品注冊工作經驗，2年以上部門管理經驗； 2、熟悉醫療器械注冊流程及國家有關醫療器械的各項法律、法規及國家和行業標準； 3、具有良好的溝通及協調能力； 4、具有較好的英語水平，口語較好，能獨立查閱國外文獻，有外企或涉外項目經驗優先考慮。

學歷要求：本科?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1、負責公司相關醫療器械產品（一次性醫療手套、口罩、無紡布、洗手液等）的注冊工作，根據產品撰寫相關的申報技術文件; 2、負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗、實驗室溝通檢測事宜; 3、與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行; 4、跟進醫療器械中國、歐盟、美國、東南亞等國家產品注冊流程，研究醫療器械國內外相關法規、標準； 5、及時反饋所申報產品與市場同類產品的…

1、醫療器械、生物醫學、化學等相關專業本科及以上學歷； 2、二年以上醫療器械產品注冊、制造或開發、設計工作經驗優先； 3、良好的學習能力，能承受一定的工作壓力； 4、有一定英語書面基礎優先； 5、工作認真踏實，品行端正、責任心強，有優秀的敬業精神；

學歷要求：大專?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、負責生化儀器安裝、維護及保養，機型常見于日立、貝克曼、東芝、邁瑞等； 2、現場指導及操作培訓，解決客戶問題； 3、儀器突發事故的維修； 4、積極改進自身技術與溝通能力，提高客戶滿意度。 5、負責填寫現場服務工作報告，準確收集和現場技術數據。 6、領導交代的其它事宜。

1、理工科背景，醫學檢驗、機械工程、自動化控制等相關專業優先； 2、熟練掌握日立、貝克曼、東芝、邁瑞等儀器的性能及使用； 3、在機械及電子方面有興趣愛好和實際動手能力。 4、能正確理解英文操作手冊及維修手冊，能夠撰寫簡單英文技術報告。 5、善于學習，有上進心,注重人際之間溝通和理解。 6、能適應經常短期性出差,具有獨立完成任務的責任心。 7、熟悉醫療器械行業者優先。

學歷要求：大專?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：少于50人?|?招聘方式：全職

1、負責醫療器械產品技術開發； 2、負責新產品工藝優化； 3、負責新產品標準制定，產品性能指標方法學研究； 4、編制器械產品技術文件及質量文件； 5、其他產品設計開發相關工作。

1、大學專科以上學歷，藥學、分析化學等相關專業； 2、了解醫藥產品相關工藝質量控制； 3、熟悉氣相、液相等相關儀器操作； 4、具備設計開發和分析解決問題的能力，有較強的動手能力； 6、有良好的溝通和團隊協作能力； 7、熟悉醫療器械行業者優先。

學歷要求：高中?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

崗位職責： 1.能夠獨立操作鋁塑包裝機，及時更換模具，順利完成鋁塑包裝的工作。 2.能夠及時發現和處理生產中出現的問題； 3.能夠及時準確的填寫各種生產記錄； 4.對工作區域和生產設備及時清潔、消毒，并且填寫好清潔記錄； 5.能夠按照規定對設備進行日常保養； 6.服從公司統一管理。

1.2040周歲，高中以上學歷 2.1年以上相關工作經驗 3.身體健康，能吃苦耐勞，學習動手能力強。

學歷要求：本科?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：50~100人?|?招聘方式：全職

1、及時完成實驗記錄和開發報告； 2、輔助項目負責人完成相關藥品申報資料的撰寫； 3、獨立完成文獻的查閱和圖譜解析，依據文獻開展實驗研究； 4、熟練地完成化學反應，并對結果做出較全面的分析，獨立完成研究項目。

1、本科或碩士及以上學歷，有機化學或藥物化學及相關專業，有1年以上有機合成相關工作經驗， 2、高度責任心和良好溝通能力、較強學習能力、嚴謹認真工作態度及良好團隊協作精神。 3、熟悉有機合成單元操作，具有較強的分析解決問題能力； 4、有藥品申報資料撰寫經驗者優先； 5、較好的中英文讀寫能力。

學歷要求：大專?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：201~500人?|?招聘方式：全職

1、協助部門經理開展公司新產品的研發、新技術的引進、新成果轉化等工作； 2、參與公司新產品、項目的研發、申請，提出可行性方案 3、按研發進度完成技術文件的編制及圖紙設計工作及時記錄各種工作要素，編制齊全的產品文件； 4、對項目進度和質量檢查，及時提議調整，確保項目按時保質完成； 5、在項目結束后及時匯總項目設計文件，繪制竣工圖紙與督察部核對工程量清單； 6、提供施工過程的技術支持；

1、暖通、機電一體化專業，暖通/制冷工程； 2、熟練制作圖紙設計、匯編、辦公軟件. 3、熟悉招投標方面的專業知識，溝通能力好. 4、能適應偶爾出差，可接受優秀應屆生。

學歷要求：本科?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：201~500人?|?招聘方式：全職

1、負責項目圖紙設計、產品驗證、組織產品評審 2、負責試產通知單的編制、進度跟蹤、產品驗收 3、負責產品實現過程跟蹤和技術指導 4、負責組織設計開發的階段性評審 5、負責項目進度

1、醫學、機電一體化、機械設計等相關專業本科以上學歷； 2、熟悉工藝圖紙設計，熟悉各種技術規范； 3、a、會畫三維圖曲面造型；b、標注二維工程圖；c、產品設計； 4、具備良好的職業道德和職業素養，親和力強、具團隊精神、工作穩定性強； 5、熟悉骨科產品、臨床應用者優先考慮。